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Créée en 1958 par des malades et parents de malades, l'AFM (Association Française contre les Myopathies), c'est l'histoire:

- de familles touchées par les maladies neuromusculaires, lourdement invalidantes, de parents révoltés et déterminés dont l'objectif est la guérison de ces maladies génétiques dites "orphelines" car oubliées de tous.

- d'un succès: le Téléthon, cette grande fête de la solidarité qui donne à la recherche les moyens de son ambition: guérir ces maladies encore incurables.

Cet élan de générosité a permis à la recherche d'avancer à pas de géant. En 1998, l'AFM s'est engagé dans la Grande Tentative, un programme de 5 ans destiné a faire la preuve des génothérapies. Des premiers essais sont organisés en laboratoire ou sur l'homme pour combattre certains cancers ou des maladies génétiques comme la mucoviscidose. Le 28 Avril 2000, une première réussite: les bébés bulles; des enfants privés de toute défense immunitaire par une maladie génétique échappent au destin terrible auquel ils étaient condamnés: vivre dans une bulle stérile.

La voie empruntée pour la guérison est de remplacer un gène "inactif" par un gène normal.

A présent s'ouvre l'ère de la Nouvelle Frontière: notre espoir a basculé dans la réalité et chaque effort sera décisif.

Parce que son combat s'inscrit dans la durée, l'AFM aura plus que jamais besoin de votre soutien les 2 et 3 décembre 2005.

Participez au Téléthon avec la Rando de l'Espoir!